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2026年8月19日，汇宇制药(688553.SH)公告称，全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HY07121（皮下注射）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。

公告显示，HY07121是公司自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，注册分类为1类创新型治疗用生物制品。本次为在现有处方及规格不变基础上申请皮下注射给药途径，以提高患者便利性并减少副作用。